TopQ ChIP QPCR Probe Assay
600360CP
PN | Product Name | Size | Price (TWD) |
600360CP | ChIP QPCR Assay | 360 rxn / KT | 5,292 |
• All-in-One qPCR Assay:減少引子與探針配置錯誤。
• 核酸標準品提供:作為標準檢量線或陽性對照組使用。
• 兼容各廠牌Real-Time PCR。
說明
ChIP-QPCR 是一種透過染色質免疫共沉澱 (Chromatin immunoprecipitation,ChIP) 的技術利用抗體對已知抗原進行免疫作用,
將具有組蛋白 (histone) 或轉錄因子 (transcription factors) 結合的染色質片段純化出來,接著去除蛋白後得到DNA片段,並使用QPCR定量之方法。
此QPCR方法可以檢測蛋白質與DNA在已知基因組結合位點的交互作用,也可以針對未知的結合位點設計潛在調控區域(如:啟動子)的引子對。
ChIP-QPCR在特定基因的潛在調控位置研究中相對於其他Real-Time PCR的成本較低的優勢。
目前這項技術也應用在多種生科領域,如:細胞分化、腫瘤抑制基因靜默、組蛋白修飾對基因表達的影響…等。
ChIP WorkFlow:
1.染色質固定(Chromatin preparation):固定細胞(如:加入甲醛)以維持細胞內染色質與蛋白質(組蛋白或轉錄因子)的連結。
2.染色質片段化(Chromatin shearing):使用物理方法(如:超聲波)或化學方法(如:核酸酶)打斷核酸鏈,使抗體在下一步驟能充分接觸片段化的染色體。
3.免疫沉澱(Chromatin IP):使用特定的抗體與抗原反應,捕捉並沉澱蛋白質-DNA複合體。
4.核酸純化(DNA purification):使用核酸純化試劑盒去除蛋白質,收集目標DNA片段。
5.qPCR(qPCR and analysis):使用設計的引子對目標片段定量。
分析方法
1.Percent Input Method
2.Fold Enrichment Method
訂購方式
* 可提供物種,基因名,目標序列或是已設計好的引子探針序列,擇一即可。
* 可以單管、8-well、96-well、或其他客製化方式提供。
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